Sugammadex hameln Stungulyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sugammadex hameln stungulyf, lausn 100 mg/ml

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Posaconazole AHCL Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakónazól - mycoses - sveppalyf fyrir almenn nota - posaconazole ahcl mixtúru er ætlað til að nota í meðferð eftirfarandi sveppasýkingu í fullorðnir:innrásar aspergillosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf;fusariosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b eða í sjúklingar sem þola amfótericín b;chromoblastomycosis og mycetoma í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til ítrakónazól eða í sjúklingar sem þola ítrakónazól;coccidioidomycosis í sjúklinga með sjúkdóm sem svarar til amfótericín b, ítrakónazól eða flúkónazól eða í sjúklingar sem þola þessi lyf. koki sveppasýkingu: eins og fyrsta lína meðferð í sjúklingar sem hafa alvarlegan sjúkdóm eða eru ónæmiskerfi, sem svar við útvortis meðferð er gert ráð fyrir að vera fátækur. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. posaconazole ahcl mixtúru er einnig ætlað til að fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í eftirfarandi sjúklingar:sjúklingar fá fyrirgefningu-framkalla lyfjameðferð fyrir bráð kyrningahvítblæði (aml) eða myelodysplastic heilkennum (stýrð útgjöld) gert ráð fyrir að leiða í langvarandi mæði í tengslum og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu;blóðmyndandi stafa klefi grætt (hsct) viðtakendur sem eru að verða hár-skammt ónæmisbælandi meðferð fyrir ígræðslu móti gestgjafi sjúkdómur og hver ert í mikilli hættu að fá innrásar sveppasýkingu.

Deferasirox Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - járn klóbindlinum lyfjum - deferasirox mylan er ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og olderthe meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,í fullorðna og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.

Zarator Filmuhúðuð tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zarator filmuhúðuð tafla 80 mg

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Zarator Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zarator filmuhúðuð tafla 40 mg

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Zarator Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zarator filmuhúðuð tafla 20 mg

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Zarator Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zarator filmuhúðuð tafla 10 mg

upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Trileptal Mixtúra, dreifa 60 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

trileptal mixtúra, dreifa 60 mg/ml

novartis healthcare a/s - oxcarbazepinum inn - mixtúra, dreifa - 60 mg/ml

Malaseb vet. Hársápa 2 % w/v Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

malaseb vet. hársápa 2 % w/v

dechra veterinary products a/s* - chlorhexidinum díglúkónat; miconazolum nítrat - hársápa - 2 % w/v